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天大天发sty-1d产品介绍
符合2015版《中国药典》的要求,适用于注射剂中的静脉输液及椎管注射用注射液、滴眼液、血液、尿液等的渗透压摩尔浓度分析检测。具备数据完整性功能,符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。
天大天发sty-1d性能特点
智能化设计,抗干扰性能强,重复性好,探头自动升降
彩色触摸屏显示,菜单操作界面直观、简单、易懂,界面内容丰富
具有记忆存储功能,可保存仪器量程校准参数,并保存20组测试数据
具有实时日历时钟功能,可将检测的日期、时间打印在检测报告中
仪器提供内置微型打印机,用户可将测量结果进行打印,作为长期保留
符合数据完整性要求,采用密码登录,分为管理员、维护员和操作员三级权限进行管理
仪器采用双半导体制冷系统,无冷冻液,冷针导向防偏离设计,无污染,无噪音
测量范围宽,能满足各种注射液渗透压摩尔浓度的检测
取样量少,适合于多种微量药品的检测·能提供多种浓度较准液
多点校正,线性度好,检测精度高 为用户配备渗透压摩尔浓度测定仪校正用标准溶液
天大天发sty-1d技术指标
取样量:50~100μl
测量范围:0~3000 mosmol/kg h2o
显示结果单位:渗透压摩尔浓度:mosmol/kg h2o
渗透压摩尔浓度比
分辨率:1 mosmol/kg h2o
重复性:rsd ≤1%
精度误差:≤±1% mosmol/kg h2o (300)
常规测量时间:<100 s 根据用户需求有偿提供3q文件和3q验证
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片,再对颗粒性质(粒度分布、外观、密度和可压性)和片剂性质(硬度和脆碎度)进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·ml - 1 ( 20 倍) ,用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响,其平均回收率均在 50% ~ 200% 之间。
近年来,随着科学研究的深入,细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素,本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上,以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素