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天大天发zb-3a产品介绍
zb-3a全自动崩解仪是根据2015版《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限的规定而研制的全自动机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合usp、bp、jp关于崩解时限检测的规定。采用完全符合药典规定的吊篮,应用红外图像分析技术全自动判定崩解时间,描绘崩解过程曲线。该仪器在制药工业中的应用,通过对崩解时间和崩解曲线的分析,极大的促进制剂水平的提高。
本仪器不适用于如下样品:
1.没有红外图像的药品;
2.溶解后产生大量泡沫的药品;
3.溶解后产生大量飞絮在水中飘舞的品种。
天大天发zb-3a性能特点
红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致;
实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线(崩解过程曲线);
吊篮完全符合药典规定,没有任何电气连接,使用方便;
嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作,内置网络接口,连接lis系统;
配置水位自动调节泵,调整烧杯水中水位快捷方便;
吊篮在试验结束后自动提离水面,避免未崩解的药品继续溶解,也能方便取出烧杯换水。
天大天发zb-3a技术指标
定时显示:01:00-98:00内任意设定,显示分辨率为分
温度显示:显示分辨率为0.1℃
控温精度:±0.5℃
吊篮升降频率:30~32次/分钟
吊篮升降振幅:55mm±1mm
筛网至杯底最小距离:25mm±2mm
筛孔孔径:2mm、0.425mm
工作环境:
工作噪声:小于60db
安全性能:符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定
交流电源:220v±10% 50hz
整机功率:小于850w(配8~10a保险管)
环境条件:温度:10~30℃
湿度:<75%
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片,再对颗粒性质(粒度分布、外观、密度和可压性)和片剂性质(硬度和脆碎度)进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·ml - 1 ( 20 倍) ,用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响,其平均回收率均在 50% ~ 200% 之间。
近年来,随着科学研究的深入,细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素,本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上,以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素