客服电话:021-5835-7237 173-2132-1081 180-1647-9018
天大天发adfc8md产品介绍
adfc8md溶出取样收集系统由rc8md溶出试验仪、rzq-8d取样收集系统组成,可准确、自动地完成药物的溶出和取样。该仪器完全符合2015年版《中国药典》的要求。
天大天发adfc8md性能特点
溶出仪具有8杯和8杆,可满足对空白和标准品的对照要求。
溶出杯和转杆自动对中心,便于装卸和使用。
溶出仪机头的腹平面为整体杯盖,减少了溶液的蒸发。
溶出仪具有同时投药装置,实现了桨法试验时的同步投药。
取样系统与收集系统分体设计。
取样系统采用精密玻璃注射器作为取样动力。
采用八通道高精度、高化学稳定性阀体。
高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能。
实验前过滤器浸润技术,减少吸附。
取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染。
具有等量补液功能。
具有八通道各自独立的管道系统,能够满足溶出试验中对空白和标准品的对照要求。
取样双级过滤,初过滤为10μm孔径的柱状滤头,次滤可根据实际需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.2μm孔径的φ25mm注射式过滤器。· 15位试管架,最多可放置120个试管。
取样试管配有硅橡胶密封帽,防止样品蒸发与污染。
采用液晶显示屏(lcd 4×15 汉字),中文菜单提示,仪器操作简便。
清洗过程中可更换清洗溶液,使管路清洗更彻底。
密码开机功能,有助于仪器使用管理。
溶出取样收集系统符合国内外药典对药物溶出与取样的要求。
天大天发adfc8md技术指标
溶出转速:(25~250)转/分±1转
溶出温度:5℃(室温)~45℃±0.3℃
取样通道:8
最多取样次数:15
最长取样间隔:99小时59分钟
最小取样间隔:首次1分钟,其余4~6分钟(视取样量与是否补液而定)
连续工作时间:99小时59分钟×15
取样过滤周期:<30秒
取样量(或补液量):1ml~10ml
取样精度:±2% 当取样量为5ml时各通道平均值
过滤孔径:初滤为孔径10μm聚乙烯过滤头
次滤为φ25mm注射式过滤器,
孔径可达0.22μm
取样点位置:在桨叶或转篮顶端至液面的中点,距溶出杯内壁10mm处
预留通讯接口,可通过数据线或局域网与上位机通讯
根据用户需求有偿提供3q文件和3q验证服务。
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片,再对颗粒性质(粒度分布、外观、密度和可压性)和片剂性质(硬度和脆碎度)进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·ml - 1 ( 20 倍) ,用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响,其平均回收率均在 50% ~ 200% 之间。
近年来,随着科学研究的深入,细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素,本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上,以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素