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天大天发gyc-2产品
gyc-2/3型膏药软化点测定仪,是目前国内唯一满足2015年版中国药典用于膏药软化点测定的仪器。适用于软化点在40~80℃的膏药的软化点测定。测定仪的各项指标均符合中华人民共和国药典(2015年版)的要求,可以满足各个生产厂家、药检所以及相关单位使用。
2型和3型的区别:gyc-3型膏药软化点测定仪配备计算机,可以提供实验结果、升温曲线等相关信息的储存和管理、打印等。
仪器具有测温精度高,恒温稳定,升温曲线好,全程自动控温,自动放置钢球,自动光纤检测等优点。
天大天发gyc-2性能特点
各项性能指标完全符合2015年版《中国药典》要求。
采用高精度温度传感器,测温精度高。
采用内置加热盘进行加热,安全可靠。
采用smd器件,大幅提高稳定度。· 采用智能加热机制,无需搅拌,确保样品不受扰动。
采用热量速散结构,确保仪器不受高温影响,正常工作。
状态指示全面,对实验过程一目了然。
操作简便,自动检测操作正确性。
平衡后自动放置钢球。· 光纤传感器自动检测结果。
天大天发gyc-2技术指标
显示分辨率:0.1℃
测温精度:30℃~50℃,±0.2℃,50℃~80℃,±0.3℃
水浴恒温温度:37±1℃
水浴升温速率:1.0~1.5℃/min
水浴升温范围:37±1℃~80±2℃
计时精度:±1s/min
根据用户需求有偿提供3q文件和3q验证服务
型性能特点
配备计算机。
提供实验结果、升温曲线等相关信息的储存和管理、打印等。
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片,再对颗粒性质(粒度分布、外观、密度和可压性)和片剂性质(硬度和脆碎度)进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·ml - 1 ( 20 倍) ,用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响,其平均回收率均在 50% ~ 200% 之间。
近年来,随着科学研究的深入,细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素,本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上,以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素