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天大天发rc12ad产品介绍
rc12ad溶出试验仪是按照2015版《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,可同时进行两个批次的药物溶出试验,仪器机头电动升降,采用大液晶显示屏,菜单式操作。仪器的转杆转动、机头升降、试验计时各自独立操作,符合药典规定。其“程控实验”及“基本实验”功能选项可方便于常规重复性试验或研究性试验。
天大天发rc12ad主要特点
可放置12个185mm高度新溶出杯、12个篮杆或桨杆
机头电动升降
转杆与溶出杯自动对中心定位
防止溶出介质蒸发的密封杯盖
液晶显示屏、中文菜单式操作
转动、升降、计时各自独立按键操作
新型温度传感器温漂小、温度稳定性高
程控试验功能可执行10组预置的取样程序
基本试验功能可依需要随时改变运行参数
定时关机、定时自动预热功能
日期、时钟、温度即时校准功能
试验中的断电保护功能(5分钟内)
超低、超高温报警及二次过热保护功能
可选用小杯法配件进行溶出度测定法第三法实验
天大天发rc12ad技术指标
搅拌桨摆动幅度:≤0.5mm
转篮摆动幅度:≤1.0mm
转杆与溶出杯轴偏差:测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。
调速范围:25-250 转/分
转速分辨率:1 转/分
稳速误差:≤±4%
调温范围:5℃(室温)-45℃
温度分辨率:0.1℃
控温误差:≤±0.3℃
程控取样次数:≤12 次
程控取样周期:≤99小时59分钟
工作噪声:<60db
工作环境:温度5-37℃,相对湿度≤80%
安全性能:符合国家行业标准
根据用户需求有偿提供3q文件和3q验证服务
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片,再对颗粒性质(粒度分布、外观、密度和可压性)和片剂性质(硬度和脆碎度)进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·ml - 1 ( 20 倍) ,用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响,其平均回收率均在 50% ~ 200% 之间。
近年来,随着科学研究的深入,细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素,本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上,以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素