跑出的dna带模糊？1、 dna降解：避免核酸酶污染。2、电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，ph值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。3、所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20v/cm，温度＜30℃；巨大dna链电泳，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。4、 dna上样量过多：减少凝胶中dna上样量。5、 dna样含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。6、有蛋白污染：电泳前酚抽提去除蛋白。7、 dna变性：电泳前勿加热，用20mm nacl缓冲液稀释dna。跑出的dna条带带弱或无dna带？1、 dna的上样量不够：增加dna的上样量；聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低。 2、 dna降解：避免dna的核酸酶污染。 3、 dna走出凝胶：缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。 4、 对于eb染色的dna，所用光源不合适??应用短波长（254nm）的紫外光源。