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凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green）及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算，密度扫描，密度定量， pcr定量等生物工程常规研究。
蓝光切胶仪是实验室凝胶电泳，pcr产物回收的下游设备，也是分子生物学实验室*的仪器。它用于凝胶电泳实验的观测，切胶，可用手机或相机直接拍摄凝胶图像，进行快速分享。它通过对人体无害，而且即开即用，超长寿命的led蓝光光源进行激发，可替代传统紫外透射切胶仪，较大限度地保护实验操作人员
紫外分光光度法基于dna链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收，dna/rna在260nm处有最大的吸收峰，蛋白质在28onm处有最大的吸收峰，盐和小分子则集中在230nm处。因此，可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度，od值为1相当于大约50ug/ml双链 dna，单链dna浓度约为33ug
bca(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一bca法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的bca solution a（含有bca）相互作用
聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，pcr）是体外合成双链dna的一种方法，其原理类似于天然dna的复制过程，其特异性主要依赖于与其目的片段两端互补的特异引物和高特异性的酶。典型的pcr反应有三个步骤：变性，退火，延伸，经过多次循环反应，获得目的片段。