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应用领域:基因组克隆;不对称pcr制备单链dna用于dna测序;反向pcr测定未知dna区域;反转录pcr(rt-pcr)用于检测细胞中基因表达水平、rna病毒量以及直接克隆特定基因的cdna;cdna末端快速扩增技术;检测基因表达;可应用于检测细菌、病毒类疾病;诊断遗传疾病;诊断肿瘤;法医物证学等医学研究,不能用于医学临床研究。
产品介绍:
本产品外观简洁大气;人性化的上盖手柄开盖设计,方便样品操作;采用安卓操作系统,配10.1英寸电容式触摸屏,系统操作简单流畅;前进后出式风道,多台机器可以并排放置,节省实验空间;自适应压杆式热盖,合盖压盖一步到位;采用进口温度循环器模块,循环次数大于100万次,最大变温速率8℃/s;内置wifi模块,可用电脑或手机可控制多台机器。
产品特点:
*1). 人性化的上盖手柄开盖设计,方便样品操作;
*2). 采用进口温度循环器专用长寿命模块,快速的升降温速率,最快变温速率8℃/s,节约宝贵的实验时间,提升实验效率;
*3)温度梯度类型:二维梯度设置,梯度设置范围:横向:1-30℃,纵向:1-24℃。
*4). 采用安卓操作系统,配10.1英寸电容式触摸屏,图形化菜单式导航界面,系统操作简单流畅;
5). 自适应压杆式热盖,合盖压盖一步到位,能适应不同高度试管;
6). 前进后出式风道,多台机器可以并排放置,节省实验空间;
7). 阳极氧化技术处理的工程加固型铝质模块,既保留快速导热性能,又具有足够的耐腐蚀性;
8). 内置11个标准程序文件模板,能快速编辑所需文件;
9). 实时显示程序进展及剩余时间,支持pcr仪运行中间编程;
10). 一键快速孵育功能,满足变性、酶切/酶连、elisa等实验需要;
11). 热盖温度和热盖工作模式可设,满足不同实验需求;
12). 自动断电保护,恢复供电后自动执行未完成循环,保证扩增全过程安全运行;
13). usb接口,支持u盘存/取pcr数据,也可使用usb鼠标控制pcr仪;
14). 支持u盘和局域网更新软件;
*15). 内置wifi模块,用电脑或手机通过网络连接可实现一机同时控制多台同功能pcr仪;
16).支持实验程序结束发送邮件提醒功能。
产品型号:wd-9402e
样本容量:96×0.2ml
试管:0.2ml单管,8联管,96孔pcr板(全裙边板除外)
温度范围:0-105℃
最大变温速率:8℃/s
温度均匀性:≤±0.2℃
温度准确性:≤±0.1℃
温度显示分辨率:0.1℃
温度控制方式:block\tube
变温速率可调:0.1-8℃
梯度温度范围:30-105℃
梯度类型:二维梯度
梯度设置范围:横向:1-30℃,纵向:1-24℃
热盖温度范围:30-115℃
程序存储数量:20000 (usb flash)
程序最大步骤:40
程序最大循环数:100
时间递增/递减:1 sec - 600 sec
温度递增/递减:0.1-10.0℃
程序暂停功能:有
掉电数据保护:有
4℃保温:无限长
降落实验:有
long pcr实验:有
语言设置功能:中文/english
电脑软件:有
手机软件:有
液晶显示屏:10.1 inch,1024×600 pels
通讯接口:usb2.0 , wifi
产品尺寸:385mm× 270mm× 255mm (l×w×h)
产品净重:17kg
输入电源:100-240vac , 50/60hz , 1200 w
凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, pcr定量等生物工程常规研究。
蓝光切胶仪是实验室凝胶电泳,pcr产物回收的下游设备,也是分子生物学实验室*的仪器。它用于凝胶电泳实验的观测,切胶,可用手机或相机直接拍摄凝胶图像,进行快速分享。它通过对人体无害,而且即开即用,超长寿命的led蓝光光源进行激发,可替代传统紫外透射切胶仪,较大限度地保护实验操作人员
紫外分光光度法基于dna链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收,dna/rna在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在28onm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处。因此,可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度,od值为1相当于大约50ug/ml双链 dna,单链dna浓度约为33ug
bca(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一bca法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的bca solution a(含有bca)相互作用
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,pcr)是体外合成双链dna的一种方法,其原理类似于天然dna的复制过程,其特异性主要依赖于与其目的片段两端互补的特异引物和高特异性的酶。典型的pcr反应有三个步骤:变性,退火,延伸,经过多次循环反应,获得目的片段。