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产品介绍:
sti-1800型无菌检查隔离器是一种通过物理屏障手段将操作人员与实验室或者生产过程中的粉末或者液体产品分离的空气净化产品,隔离器系统可以在低级别背景环境下创造局部a级的环境,在生物制药行业,产品和人员的物理隔离是关键因素,而隔离器的设计及应用取决于隔离器使用的性质,根据使用特性,设计隔离器的内外压差、气流、构造材料、环境、类型等。
产品介绍:
鸿基洁净sti-1800型无菌隔离器是一种通过物理屏障手段将操作人员与实验室或者生产过程中的粉末或者液体产品分离的空气净化产品,隔离器系统可以在低级别背景环境下创造局部a级的环境,在生物制药行业,产品和人员的物理隔离是关键因素,而隔离器的设计及应用取决于隔离器使用的性质,根据使用特性,设计隔离器的内外压差、气流、构造材料、环境、类型等。根据隔离器系统的用途,通常可设计为正压隔离器和负压隔离器;格局隔离器的密封性通常可设计为完全密封隔离器(isolator)和限制进出隔离系统(rabs),同时限制进出隔离系统(rabs)又可分为开放式限制进出隔离系统(o-rabs)和封闭式限制进出隔离系统(c-rabs)。
工作原理:
sti-1800型无菌检查隔离器是一种垂直单向流的、提供局部classa级环境的、人机分离的空气净化设备;它广泛应用于制药行业中,在b级洁净环境背景下创造a级的灌装流水线环境。
sti-1800型无菌检查隔离器采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境互相隔绝的技术,通过袖套口进行安全的操作,为一种绝对隔离。同时采用汽化过氧化氢灭菌技术(vhp),有效杀灭密闭空间内物品表面的微生物,对密闭空间内的空气中及暴露的表面可达6-log。
工作过程简述:
灭菌——输入过氧化氢蒸汽,并保持隔离器内预期的浓度,保持vhp浓度在700ppm以上,并保持灭菌时间30min以上;
除残留——停止输入过氧化氢气体,将灭菌系统切换到除残留系统,使隔离器内的过氧化氢气体循环通过催化器进行分解,降低过氧化氢浓度在10ppm以下,然后通过通风以达到残留值不大于1ppm。
检查工作状态——系统切换至洁净维持状态,按设定的工作风速和舱内的正压,自动变频调节送风量、回风量、新风量,保持舱内洁净度和正压状态,同时在线检测工作区洁净度,也可手动启动浮游菌采样。
性能参数:
材 质:316不锈钢拉丝板
风 速 :0.36~0.54m/s,风速可调,无菌操作时保持20~60pa,静态条件下压力维持至设定值不低于10pa
洁净度 :class a级
尺 寸 : 标准内舱:1800*710*85 标准外尺寸:1900*800*2200 可根据要求定制
密封性:舱体在500pa压力下,10min内泄漏率不大于5%
自动除残留效率 :<1ppm,10~20min
电 源:ac220v±22v,50hz±1hz
验证内容 : 灭菌效率:生物指示剂,化学试纸 a级层流:风速、压差、尘埃粒子、浮游菌
随着苏州鸿基洁净科技股份有限公司尘埃粒子计数器在各行各业的广泛利用,为保证测量结果的准确可靠,必须对尘埃粒子计数器有效溯源。本文从目前国内外有关的尘埃粒子计数器技术标准出发,详细分析其溯源现状,并探讨进一步的研究方向,供有关计量科研人员参考。
尘埃粒子计数器是用来评价洁净环境洁净度等级的重要仪器,近年来,尘埃粒子计数器的量值溯源一直是国内外计量机构的研究重点,目前被广泛认可的苏州鸿基洁净科技股份有限公司尘埃粒子计数器的溯源方法有两种:一是采用参加全国比对的尘埃粒子计数器与待检尘埃粒子计数器进行比对
为解决手术室、icu、血液病房等重点场所以及医疗过程中微生物实验室的环境和设施的微生物污染问题,确保医务人员的安全,对环境和设施进行消毒是非常必要的。
以新型平板显示产业与空气净化产业为代表的先进制造产业中涉及到尘埃粒子监测技术的应用。此类行业中高等级洁净车间是空气净化产业的一个重要检测领域。高等级洁净房的颗粒度控制在<0.1 μm(通常在0.2 nm~80 nm)的范围内,苏州鸿基洁净科技股份有限公司