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型号:上海缔伦xsp-8ca-v 品名:三目图相生物显微镜
上海缔伦xsp-8ca-v三目图相生物显微镜产品特点:
电脑拍照生物显微镜 配uc300摄像头一套
工业检测,显微成像,高分辨率监控,病理分析,条码识别,材料分析,临床检测,教学研究等
彩色面阵cmos图像传感器,分辨率为300万,500万,1000万,1400万像素
逐行曝光(rolling shutter),曝光时间可编程设置
usb 2.0标准接口传输图像数据,安装简单方便
图像亮度及增益可编程设置
紧凑坚固的全金属外壳提供更好的环境适应性
支持32bit/ 64bit windows/ xp/ vista 系统,已优化的驱动软件包可降低对主机资源的占用
提供兼容directshow, twain的设备驱动
支持多种开发工具,提供免费的sdk和丰富的二次开发实例
配vimaging软件,可实现高色彩还原,高质量图片
上海缔伦xsp-8ca-v三目图相生物显微镜技术参数:
技术指标 | 技术参数 | |
三目镜筒 | 铰链式 360°定位 倾角30°瞳距和屈光度可调 | |
目镜 | 平场目镜放大倍率/视场直径10×/18mm | |
平场目镜放大倍率/视场直径16×/13mm | ||
物镜 | 4×干镜数值孔径0.10na视场直径4.5mm工作距离37.5mm | |
10×干镜数值孔径0.25na视场直径1.8mm工作距离7.31mm | ||
40×干镜数值孔径0.65na视场直径0.45mm工作距离0.63mm | ||
100×油镜数值孔径1.25na视场直径0.17mm工作距离0.18mm | ||
总放大倍数 | 显微镜目视 | 图像系统 |
40×/64× | ≈120× | |
100×/160× | ≈300× | |
400×/640× | ≈1200× | |
1000×/1600× | ≈3000× | |
机械筒长 | 160㎜ | |
工作台 | 160×140㎜ 移动范围:横向 76㎜ 纵向 50㎜ 游标格值:0.1㎜ | |
调焦机构 | 同轴粗微调 调焦限位装置 调节范围:35㎜ 微调格值:0.002㎜ | |
阿贝聚光镜 | 数值孔径na1.25 带可变光栏及滤色片 可升降结构 调节范围:40㎜ | |
照明系统 | 带可变光栏的透射照明系统 亮度连续可调 卤素灯:20w/6v | |
电源 | 110v或220v 50hz | |
物、目镜及放大倍数 | 图像系统总放大倍率条件:1/3″ccd 14″显示屏 | |
xsp-8ca-v显微镜配置 | 生物显微镜:xsp-8ca | |
图像适配镜:1x | ||
图像传感摄像机:tl-500 | ||
微机和打印机:用户自配 |
tl-500-ccd工业数码相机详细参数:
tl系列相机均采用高性能cmos逐行扫描图像传感器,可获得高清晰度,高质量的图像。
使用标准c型接口,可广泛的应用于计算机图像采集、人像及人体生物特征采集、模式识别、工业检测、显微图像以及交通管理和机器视觉等领域。
目前有300万,500万,900万,1000万及1400万像素可选,价格优惠,可轻松拥有。真正无压缩、无插补输出,具有高稳定性,高性价比的优点。
在金相检验标准中,金相显微镜的放大倍数选择都会提出明确的要求,一般分为三种要求:第一种:规定标准放大倍数和放大倍数的范围,如标准gb/t13299-1991《钢的显微组织评定方法》标准的41条款规定:上海缔伦光学仪器有限公司了解到评定游离渗碳体和珠光体的显微镜放大倍数是400×(允许360×~450
传统显微镜通常需要通过更换不同倍率物镜同目镜来改变系统的放大倍率,且放大倍率不连续。上海缔伦光学仪器有限公司将连续变焦光学系统设计应用于显微成像系统中便可以实现成像放大倍率的连续变化。概括性地总结了各种类型的连续变焦光学系统及其变焦原理,接着介绍了不同类型的连续变倍显微镜。
放大镜有单块透镜的,也有两块以上透镜组成的。由于结构简单、倍数不高、眼睛与物体离得很近、放大和变倍不方便等缺陷,故应用范围不甚广。但是上海缔伦光学仪器有限公司为了理解显微镜的工作原理,还得从放大镜说起。我们知道:由透镜给出像的大小与物的大小之比或像距与物距之比称之为该透镜(或透镜组)的垂轴放大率。
利用偏光显微镜现阶段地质行业岩矿石的鉴定上海缔伦光学仪器有限公司了解到主要分为两种情况:一是野外手标本的肉眼鉴定;二是在实验室中制作岩石薄片在偏光显微镜下进行鉴定。手标本的肉眼鉴定是为了分辨出岩石种类达到划分地层方便野外地质信息研究的目的。
普通荧光显微镜的光源一般是汞灯,汞灯发出全波段激发光,先通过激发滤色片形成特定波长的激发光,再由分光镜反射到物镜上,物镜将光汇聚到标本上,标本受其激发后产生荧光。上海缔伦光学仪器有限公司标本发射的部分荧光和未被吸收的激发光通过物镜抵达分光镜,分光镜滤掉大部分剩余的激发光,激发的荧光则到达阻挡滤色镜。